肺癌新疗法分子靶向药物过去,一旦化疗失败,患者往往会放弃治疗。靶向治疗可以区分敌人和朋友,杀死肿瘤细胞,对健康细胞影响不大。最新数据显示:亚洲肺癌患者的一年生存率高达60%,中位无进展生存时间可达25.1周。作为一种新...
国内第一个全功能临床药品开发中心日前在上海成立。有关专家指出,此举有望缩短创新药物在我国上市的时间,使国人尽早受益于医药领域创新成果。由瑞士罗氏集团投资1亿美元成立的这一药品开发中心,拥有近百名科研人员,具备...
【香雪制药:TCR-T新药研发项目在美获药物临床试验许可】香雪制药9月23日晚公告,公司近日接到通知,美国食品和药物管理局(FDA)批准了TCRT-ESO-A2的新药临床试验申请(IND),该新药可以进入临床试验。公司表示,TCR-T细胞治疗技...
近日,日本卫生劳动福利部(MHLW)收到了一份新药申请(NDA),申请批准口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)daprodustat,治疗由慢性肾脏病(CKD)引起的肾性贫血。daprodustatNDA主要基于在日本开展的III期项目的积极数据。这...
乙型肝炎病毒具有很强的传播性和活跃性,因此必须注意抗病毒治疗。你对最新的乙型肝炎抗病毒药物了解多少以下是小编为您的最新乙肝抗病毒药物。我希望它对你有用!1、干扰素干扰素分为普通干扰素和长期干扰素。干扰素具...
精彩内容第七批集采报量工作已启动,58个品种208个品规在列,倍特药业涉及8个品种。在过去的2021年,倍特药业获批品种再创新高,全年13个品种获批上市,多个为国内首批上市。目前,倍特药业已有48个品种过评,19个品种已中...
截至3月底,日本独立行政法人医疗器械综合机构(PMDA)公布2022年第一季度批准的新药数量为56种(PMDA对新药的定义是其有效成分、数量、用法、剂量、功效等与批准药物明显不同,主要包括新活性成分药物、新复方药物、新给药途...
类风湿病是生活中常见的疾病,也是困扰许多人的疾病。患类风湿病后,会对患者的健康、生活和工作产生很大影响。虽然医疗技术的发展,但现在有很多药物用于治疗类风湿病,这些药物也会根据类风湿病的症状进行有针对性的治疗,在...
黑龙江省卫生部门积极鼓励社区卫生服务机构拆包售药,方便百姓。医生开方也要遵循逐级用药的原则,尽量使用疗效好、价钱便宜的药,杜绝药品浪费现象。据黑龙江省卫生厅社区与妇幼保健处处长姜相春介绍,近日卫生部下发《关于...
在我国,每种药品上市前,都要经过临床试验,但几乎没有家长愿意让自己的孩子为新药进行临床试验,所以国内很多药都没有儿童用药试验资料,这导致了很多药盒上出现"儿童酌减"、"儿童在医师指导下服用"这样模糊的字眼。很多...
最新癫痫新药有哪些?癫痫是一种常见的神经系统疾病,它会影响到人们的正常生活,严重的时候可能导致意识丧失、抽搐等症状。为了治疗癫痫,许多制药公司纷纷推出了新的药物。下面我们来看看最新的癫痫新药。一、FycompaFycom...
如果患者有肝硬化,我们应该考虑不同的患者有不同的情况,最终的治疗重点也不同,所以我们应该仔细检查患者的身体状况,看看患者是否有其他并发症,这对患者的肝硬化治疗非常有帮助。事实上,到目前为止还没有完全治愈肝硬化的措...
2022年10月8日,中国国家药品监督管理局批准华领医药的1类新药多格列艾汀片上市,适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。2022年10月底,华堂宁®(多格列艾汀片)开始上市开售,开始惠及患者。糖尿病是一组由多种因素共同作...
近日,有消息称中国抗癌新药在美获批上市,这是由完全由中国独立自主研发的得到FDA获准上市的抗癌新药,很多人就比较好奇这款抗癌药物是治疗什么疾病的,中国抗癌新药是治疗什么疾病?下面本站小编来说说。中国抗癌新药在美获...
近日,P-3058(10%特比萘芬甲溶液)治疗轻至中度甲真菌病的III期临床研究达到了完全治愈率的主要终点。该研究是一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照、平行组研究,旨在评估P-3058相对于赋形剂(双盲)和相对于一种活性药物(开放标...
近期,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准1类创新药罗沙司他胶囊(商品名:爱瑞卓)上市,用于治疗正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病(CKD)引起的贫血。该药品目前尚未在其他任何国家上市。肾性贫血为慢性肾脏病(CKD)肾...
2月28日,宜昌人福药业提交了异氟烷注射液2.2类新药上市申请,异氟烷可用于全身麻醉的诱导和维持,目前市场上暂无注射剂型,人福为首家报产。近年来,人福医药猛攻改良新药,除了异氟烷注射液申报上市,还有7个改良新药备受市场瞩...
达伯舒等7款创新药获批上市,覆盖治疗肺癌、肝癌、食管癌和胃癌等高发癌种和类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等自身免疫疾病,150多万国内患者从中获益……2011年在苏州工业园成立的信达生物,跑出了新药研发的"中国速...
美国制药巨头吉利德(Gilead)近日宣布,抗病毒药物Vemlidy(tenofoviralafenamide,TAF,替诺福韦艾拉酚胺富马酸)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为一种每日一次的药物,用于慢性乙型肝炎(HBV)成人及青少年(12岁及以上,体重≥35...
近日,某公司宣布反义RNA药物Waylivra(volanesorsen)治疗家族性部分脂肪营养不良(FPL)临床研究BROADEN的顶线结果。结果显示,该研究达到了主要终点:与安慰剂组相比,Waylivra治疗组甘油三酯水平在统计学上显著降低。除了达到主...