惠氏公司(Wyeth)日前宣布,FDA已批准其盐酸文拉法辛(venlafaxineHCl,EffexorXR)治疗成人惊恐障碍。此次批准标志着2002年以来,本品成为FDA首次批准的治疗惊恐障碍的抗抑郁药。本品治疗惊恐障碍的疗效数据基于2项为期12周的双...
获得FDA优先审批权出乎很多专家的预料,因为该药在去年一项大型临床实验中的表现喜忧参半。当时实验受试者为13608人,主要比较prasugrel和Plavix的疗效。结果显示,两者相比,prasugrel在减少心血管疾病致死、非致命性心脏病...
2022年8月25日,北京时间君实生物宣布,该公司与微境生物共同开发XpO1抑制剂WJ01024片(项目代码:JS110)获得美国食品药品监督管理局临床试验申请(FDA)批准。到目前为止,已有7种创新药物被批准在美国进行临床试验。XpO介导...
美国FDA最近宣布,美国任何地区的任何素史克克及其合作伙伴VirBiotechnogy的单克隆抗体(mabs)Xevudy(sotrovimab)将不再授权在美国任何地区治疗Covidy-19,这是由美国Omcron新变种BA.2引起的COVID-19感染病例持续增加。根...
美国食品药品监督管理局于12月22日批准了一种抗新冠肺炎特效药。该药品由辉瑞制造,名为Paxlovid,可有效降低新冠肺炎感染者的住院和死亡风险。Paxlovid适用于12岁及以上人群,具体复用方法为5天内共服用30粒药丸。临床实...
近日有消息发布FPA批准首款产后抑郁症治疗新药上市,有效改善了产后抑郁的问题,是医学一大突破,那么,产后抑郁症治疗新药多少钱呢?接下来本站小编来说说。FDA批准首款产后抑郁症治疗新药产后抑郁症终于有专门的治疗药物了。...
近日,美国生物技术公司PartnerTherapeutics正式宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Leukine(sargramostim,沙格司亭)用于急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者,主要治疗急性放射综合征造血异常(H-ARS),以提高儿童和成人...
2月14日,《华尔街日报》率先披露百特的肝素钠注射液治死了4个病人,还有300多人因此发生严重不良反应。一开始,百特以为只是几个批次的药品出了问题,后来发现问题还挺严重,随即召回所有药品。本来这样的事情每年都会发生几...
导读远大医药积极推进创新产品上市进程,深化放射性核素药物领域布局。近日,远大医药钇[90Y]树脂微球上市许可申请获中国药监局受理;前列腺癌成像RDC产品TLX591-CDx上市申请获FDA受理。远大医药健康控股有限公司(“远大...
2017年1月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)和环境保护署(EPA)发布最终版鱼类消费建议,建议每周食用2~3份低汞鱼,即8至12盎司(227~340克,烹饪前的生重,可食部重量)。该建议中的“鱼”包括鱼和贝类。该建议量与之前的建议的...
美国食品与药品管理局23日公布了其对罗氏公司生产的抗流感药达菲(Tamiflu)和葛兰素史克生产的乐瑞沙(Relenza)的安全评估报告,并在报告中正式提出了上述建议。美国食品与药品管理局自2005年开始对达菲的安全性进行考察...
FDA批准Enhertu的新适应症(Fam-trastuzumab-Deruxscan-NXKI,T-DXd,DS-治疗不可切除或转移性her2-低乳腺癌。7月25日,13日宣布FDA授予申请优先考核资格。这一次,FDA肿瘤学实时评估(RTOR)以及奥比斯项目的批准Enhertu,比预定日...
最近,葛兰素史克(GSK)美国食品药品监督管理局宣布(FDA)5-17岁活动性狼疮肾炎已被批准用于治疗正在接受常规治疗的贝利特单抗(通用名称:注射贝利特单抗)(LN)患者。狼疮肾炎是由系统性红斑狼疮引起的严重肾炎,可导致终末期肾病(E...
最近,葛兰素史克(GSK)美国食品药品监督管理局宣布(FDA)5-17岁活动性狼疮肾炎已被批准用于治疗正在接受常规治疗的贝利特单抗(通用名称:注射贝利特单抗)(LN)患者。狼疮肾炎是由系统性红斑狼疮引起的严重肾炎,可导致终末期肾病(E...
8月8日,拜耳(Bayer)宣布,美国FDA口服雄激素受体抑制剂已被批准(ARi)达罗他胺(darolutamide)联合多西他赛补充新药申请(sNDA),前列腺癌用于转移性激素敏感性(mHSPC)病人的治疗。三期试验证明,该组合疗法可以减少mHSPC死亡...
在美国FDA专家委员会(OncologicDrugsAdvisoryCommittee,简称ODAC)建议不直接批准信达/礼来PD-一个多月后,信迪利单抗在美国上市的最终结果公布。3月24日,信达生物在香港证券交易所宣布,收到美国食品药品监督管理局(“FDA”...
最近,美国FDA宣布将延长处方药用户费用法案日期方药用户费用法日(SBLA)的处方许可证申请默沙东Vaxneuvace补充生物制剂(PDUFA)。据报道,Vaxuvance是一种婴幼儿预防性使用的15价肺炎球菌疫苗。2020年12月,默沙东宣布,美国FDA已...
2月14日,普利制药公司宣布,它最近收到一份批准通知上市的注射艾司奥美拉唑钠仿制药在美国FDA最近发布。适应症如下:1。它是成人和1个月至17岁儿童的胃食管反流疾病(GERD)的替代疗法,当口服疗法不适用时,伴有侵蚀性食管炎(EE)的...
2022年8月25日,北京时间君实生物宣布,该公司与微境生物共同开发XpO1抑制剂WJ01024片(项目代码:JS110)获得美国食品药品监督管理局临床试验申请(FDA)批准。到目前为止,已有7种创新药物被批准在美国进行临床试验。XpO介导...
8月11日,FDA加快批准第一三共Enhertu(fam-trastuzumabderuxtecan-nxki,DS-8201)新适应症用于以前接受过系统治疗的不能切除或转移性疾病HER突变阳性成人非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是FDA批准的第一个用于HER2突变阳性...